21 de março - Dia Internacional da Síndrome de Down

A Síndrome de Down é causada por uma alteração genética caracterizada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossomo 21. Pode ocorrer em qualquer idade mas o risco aumenta com a idade materna avançada (a partir dos 35 anos).

A criança nasce com características específicas, como os olhos amendoados com fendas palpebrais para baixo, prega única na palma das mãos, língua protusa e hipotonia. A síndrome pode resultar em comprometimento intelectual, necessitando de muita estimulação. Pode ocorrer má formação cardíaca, intestinal, baixa imunidade, problemas de visão, de audição, respiratórios, odontológicos e obesidade. O exame de cariótipo confirma o diagnóstico. Não existem graus de Síndrome de Down mas, por causa de sua herança genética, educação e meio ambiente, as crianças podem se desenvolver de formas diferentes. Terapias multidisciplinares com fonoaudiólogo, fisioterapeuta e nutricionista podem ajudar. Quando o casal já possui um filho com a Síndrome de Down e quer outra gravidez, é aconselhável investigar se a alteração genética ocorreu por translocação pois, nesse caso, há maior probabilidade de ter filhos com a síndrome.





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